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少突胶质细胞瘤

[病因病理]
少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞,占胶质瘤的5%-10%,多见于成人。肿瘤常位于大脑皮质或皮质下,其生长缓慢,半数以上位于额叶,其次为顶叶与颞叶,无包膜,但与正常脑组织界限清楚,以膨胀性生长为主,生长缓慢。钙化发生率高,为50%-80%。出血、囊性变少见。  
[临床表现] 好发于35-40岁。常见首发症状为局灶性癫痫,局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高压。
[影像学表现]
1.CT表现:
  ①为略高密度混杂的肿块,边缘清楚;囊变区呈低密度。②瘤内有钙化,呈条状、斑点状或大而不规则,其中弯曲条带状钙化具有特征性。 ③瘤周水肿轻,占位效应轻。④增强扫描示肿瘤轻至中度强化,亦可不强化;不典型病例可表现为皮质低密度,类似脑梗死灶。
2.MR表现:
  ①大多数肿瘤轮廓可见,水肿轻微。②肿瘤内部T1加权、T2加权可见不规则低信号影(为钙化所致)。③大多数肿瘤呈斑片状,不均匀轻微强化。④恶性者水肿和强化明显,与Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤不易区分。
治疗:采用手术、放疗、化疗、X刀、中医等多种治疗手段综合治疗,在临床工作中取得了较好的疗效,减轻了患者痛苦,提高了患者的生活质量,赢得了患者的赞誉。

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