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19岁小伙跪行16年:我什么时候能手术?

几年前,其父亲又患上尿毒症和肝腹水,这个家庭苦不堪言

    作者:    时间:2018-05-11   出处:羊城晚报APP2018-05-10   编辑:张三   点击次数:18625

羊城派记者 丰西西 通讯员 胡誉怀

19岁小伙梁可朗因早产缺氧导致大脑发育不良,一直无法站立行走。3岁左右,可朗开始跪着走路,这一跪便是16年。

如今,可朗在广州就医时被告知有望通过手术治疗实现站立行走的愿望,但贫困的家庭和患尿毒症及肝腹水的父亲让他的愿望变得遥不可及。

一岁多被确诊为脑瘫

据可朗的母亲张红飞介绍,他们是茂名人,长期租住在深圳宝安。她怀孕八个月时,早产生下了可朗。

因出生时缺氧,可朗大脑发育不好,几个月大时,张红飞就能明显感觉出他的发育异常。一岁多时,可朗在深圳宝安的一家医院被确诊为脑瘫。

因为家庭贫困,可朗没有接受长期的系统治疗,两岁时才会说话,3岁时才会坐立,语言和智力明显比同龄人差。从3岁开始,可朗开始跪着走路。9岁时,可朗上了不到一年的特殊学校。

因为双手的精细活动能力很差,可朗的生活不能完全自理,勉强能用左手吃饭,大小便都需要家人帮忙。这些年,陪伴他的就是电视。偶尔他也会爬到家门口,去观望外面的世界。

父亲患尿毒症和肝腹水

几年前,可朗的爸爸梁宇光被查出患有肝腹水和尿毒症。家里的顶梁柱不仅失去的工作能力,还需要巨大的医疗费用支出。

原本在家照顾孩子的张红飞只好去工厂上班补贴家用,照顾可朗的事情都落到了患重病的梁宇光身上。

即便是要去做透析,梁宇光也会提前给可朗做好饭菜放在家里。

“可朗一天天长大,搀扶他变得越来越吃力。终有一天,我们都要老去,可朗的姐姐要嫁人,弟弟也要娶老婆,谁能照顾他呢?”张红飞说,每每想到这些,她就下定决定,即便借钱也要给可朗治疗,让他实现生活自理。

手术有望实现生活自理

去年年初,张红飞带着可朗慕名前往广东三九脑科医院求医。今天4月底,可朗第三次前往该院接受治疗。

据该院脑瘫科主任尹靖宇介绍,可朗被诊断为脑瘫和精神发育迟滞,长期下肢痉挛及跪行已造成其左侧髌骨骨折。

“针对患者的运动障碍问题,前期已为其做了腰段选择性脊神经后根切断术、双下肢部分软组织矫形术及左侧髌骨内固定术,后期还将为其做颈动脉外膜剥脱术和肢体二期矫形手术。通过系列手术治疗加系统的康复治疗,患者应该可实现站立行走和生活自理。”尹靖宇表示,脑瘫患者越早治疗,效果越好,该患者因为家庭经济关系,错过了最佳治疗年龄,导致手术变得更加复杂。

前期的治疗让张红飞看到了希望,但后续的治疗费用却难倒了她。

“我在工厂打工,一个月的收入才2000元出头,老公有重病,儿子又是这样,大家都知道我的偿还能力有限,谁还敢借钱给我们啊!”张红飞抹泪说道,“儿子每天都在问,我什么时候手术?手术后我就能站起来了。我不甘心就这样半途而废,我真的很希望能有爱心人士帮我们度过难关。”

如果您愿意帮助这个不幸的家庭,请直接拨打电话17875509331与张红飞联系。



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